第三代試管嬰兒胚胎植入前的遺傳學診斷/篩查技術也被稱為技術（PGD/PGS），指胚胎移植前分析胚胎遺傳物質，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳疾病傳播的方法。

技術可以進行性別選擇，但只有當性染色體可能出現異常并造成嚴重后果時，才允許性別選擇。

排除遺傳病

胚胎移植前，通過PGS遺傳基因分析技術檢測胚胎染色體和遺傳基因，可有效排除125種遺傳疾病，篩查異常染色體胚胎，選擇健康優質胚胎植入，實現家庭優生優育。

一個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對。然而，在卵細胞受精之前，必須進行減數分裂。每對染色體分為兩部分，其中一組不需要的23個染色體被排出卵細胞，形成一種叫做極體的染色體(polarbody)的結構。PGD檢測是指從體外受精胚胎中取出1至幾個細胞或取卵細胞的第一極體，在種植前進行基因分析，可用于識別胚胎性別，分析胚胎染色體，然后移植基因正常的胚胎，從而達到優生優育的目的。也有人利用第一三代試管嬰兒懷雙胞胎的技術。這種孕前基因診斷(PGD)胚胎分析技術已經使用了幾年，以確定有遺傳史的胎兒是否有不健康的跡象，如膽囊纖維化或血友病。

PGD實際上側重于胚胎著床前的遺傳診斷，通過體外授精獲得胚胎。人群中有1/5。―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5人―如果胚胎移植前能明確是否有遺傳性疾病，6個隱性基因將大大提高出生后嬰兒的質量。

PGS染色體篩選

第三代試管受精，選擇最好的精子和卵子結合，通過PGS技術可以分析和檢測移植前3-5天的胚胎，包括22對非性染色體和2條性染色體（X和Y)，也是眾所周知的性別選擇。

其實三代試管有那么多優點，為什么不直接選擇呢？

醫院對第三代試管嬰兒有如此嚴格的指正，只有符合適應癥的家庭才能操作。

第三代試管嬰兒適應癥：

1、染色體數量或結構異常容易導致反復流產。通過第三代技術，可以排除染色體異常胚胎，將染色體正常胚胎移植到母親體內，獲得健康胎兒；

2、夫妻雙方都有性染色體連鎖遺傳病，如血友病，可以通過PGD第三代技術淘汰血友病胚胎，獲得健康寶寶；

3、單基因疾病或攜帶者通過基因診斷技術被排除在外，以確保獲得健康的后代。

與第一代相比，第二代試管嬰兒的成本會更高。此外，對嬰兒性別有要求的家庭可以通過第三代技術進行選擇。