一旦染色體/基因異常，將對后代的健康構成巨大威脅。第三代試管受精技術的成熟應用可以避免懷孕前染色體疾病或后代遺傳疾病的風險，極大地保護嬰兒未來的健康，實現優生學。余友友做出了巨大貢獻。那么，先天性耳聾會遺傳給下一代嗎？去泰國做試管可以避免嗎？

　　先天性耳聾有遺傳易感性嗎？

　　專家從病因分析遺傳病傾向：先天性耳聾和啞巴病因主要包括兩個方面。首先，母親在懷孕和分娩過程中受到不利因素的影響，導致嬰兒出生后的聽力損傷。例如，懷孕期間接受耳朵和有毒藥物、風疹等病毒感染會損害胎兒的聽力系統；或人為因素，如在分娩過程中使用鉗子不當，會損害兒童的聽力器官。以上是由外部不良因素引起的，而不是由基因引起的。第二，由于父母的遺傳因素，有一定的遺傳概率。據統計，遺傳性耳聾約占所有聾啞患者的50%。主要有三種遺傳類型：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x連鎖隱性遺傳。　　如果遺傳基因位于常染色體上，由隱性基因控制，只有當父母的等位基因為耳聾基因時，后代才會出現耳聾癥狀；遺傳基因位于常染色體上，由顯性基因控制，從父母那里獲得致病基因的兒童可能會生病；如果聾基因位于X染色體上，并隨X染色體傳播，則為隱性遺傳，其子女1/2為聾基因攜帶者。在顯性遺傳中，所有兒童的男性都是耳聾患者，1/2的女性會發展為耳聾患者。　　對于遺傳性耳聾患者，一些遺傳性疾病還伴有身體其他器官，如眼睛、骨骼系統、神經系統、腎臟、代謝性疾病等。　　據統計，每1000個新生兒中就有1000個 - 這三種聽力障礙的特點是聽力差或對聲音沒有反應，阻礙了與他人的正常語言交流，導致社會、智力和心理問題。情緒等方面容易出現障礙，嚴重影響個人發展。

　　攜帶遺傳疾病基因的夫婦如何生下健康的寶寶？

　　答：關于這個問題，專家表示，攜帶遺傳病基因的夫婦可以生下健康的孩子。例如，泰國先進的第三代體外受精PGS/PGD基因檢測技術可以有效避免染色體異常或遺傳病基因。從根本上保護寶寶的健康，幫助攜帶遺傳病基因的夫婦實現健康優生的夢想，成功獲得健康的寶寶，完成家庭。

　　泰國試管嬰兒能有效避免先天性耳聾嗎？

　　為了避免染色體疾病或各種遺傳疾病，泰國采用了第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術。據夢美生命專家介紹，PGS技術主要篩選移植前23對染色體的數量和結構，看是否存在染色體重復、缺失、位移和倒置，從而去除不良胚泡；　　PGD技術是檢測囊胚基因突變點，囊胚是否攜帶遺傳疾病基因或可能引起特定疾病的基因突變，有效避免200多種遺傳疾病，保護胎兒免受這些遺傳疾病的根本影響。　　因此，對于遺傳性耳聾患者，泰國的第三代試管受精技術也可以用于生育健康的嬰兒。然而，基因檢測技術是一項前沿技術，只有經驗豐富、經驗豐富的試管受精專家才能順利實施，為實現健康優生學提供保障。　　如今，這種先進技術的專家已經掌握了。對于PGS技術，專家采用了新一代NGS基因測序技術，可以在篩選胚泡所有染色體的基礎上檢測到微小的缺失。更高。