克魯宗氏綜合癥是先天性疾病，有一定的家族聚集性，但并非所有患有克魯宗的人都會將該疾病遺傳給他們的后代。根據研究，如果一個父母都患有克魯宗，他們的子女患病的風險相對較高，大約為10%至35%。而如果只有一個父母患有克魯宗，子女患病的風險則較低。

克魯宗綜合征一般指的是克魯宗綜合征，可能會出現遺傳的情況。克魯宗綜合征屬于遺傳性疾病，一般表現為上頜骨發育不良，會使患者出現面部異常、頭顱異常等現象，還會伴有眼睛突出、眼裂下斜、視力下降等癥狀。

隨著病情發展嚴重的患者，還會影響大腦組織出現腦積水、智力低下等癥狀，由于染色體顯性遺傳，導致頭部和面部骨縫閉合過早，所以克魯宗綜合征屬于遺傳性疾病。

如果確診克魯宗綜合征，建議早診斷早治療，避免延誤病情影響身體健康。要及時到正規醫院通過額眶前移術、顱面重建術等方法進行治療。

克魯宗綜合癥并沒有來源于父親或母親的明確定論，相因網了解到，此疾病是由于受精卵在形成或分裂的過程中出現染色體異常所導致，跟父親或母親是無關的，如有不適建議及時就醫，避免影響身體健康。

在治療方面，可以使用庚酸睪酮、人絨毛膜促性腺激素或手術方式進行治療，另外，患此疾病的患者通常會有自卑或敏感的心理，也需要進行心理輔導治療。

由于克魯宗綜合征，屬于先天性疾病，所以是可以提前避免的，夫妻雙方在備孕前就要去做孕前檢查，以幫助了解個人和家庭的健康狀況，以便更好地做出決策和規劃。