去泰國(guó)做試管，如果選擇泰國(guó)做試管，試管嬰兒醫(yī)院可防止單基因遺傳病和染色體結(jié)構(gòu)異常引起的生育風(fēng)險(xiǎn)：

已知的遺傳性疾病有 6000 根據(jù)世界衛(wèi)生組織的估計(jì)，各種各樣的人， 小組里的每個(gè)人都帶著約會(huì) 5~6 種遺傳病基因。遺傳病高發(fā)地區(qū) 當(dāng)男女結(jié)合成夫妻時(shí)，患遺傳病的概率會(huì)翻倍 升，如地中海貧血，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，廣西地貧基因攜帶 率高達(dá) 24%，生下地貧胎兒的概率將達(dá)到 1.44%，一旦確認(rèn) 夫妻雙方都攜帶相同的地貧基因，生下患有地貧胎兒的概述 率將上升到 25%。這些疾病約占所有嬰兒死亡的一部分 20%， 以及所有兒科疾病的住院治療 10%。

泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)院可以篩查或診斷已知的單基因遺傳病和染色體機(jī)構(gòu)的異常遺傳病，包括:

• 染色體平衡異位

• 染色體羅氏異位

• HLA配型

• 遺傳性腫瘤

• 23對(duì)染色體非整倍體性

• 染色體片段重復(fù)/缺失/缺失（＞3.5Mb）

•  單基因病(例)(例)

神經(jīng)系統(tǒng)

脆性 X 綜合征、神經(jīng)纖維瘤、結(jié)節(jié) 性硬化、亨廷頓舞蹈、嬰兒癲癇 性腦病、Rett 綜合征、痙攣性截癱 等

骨骼肌和結(jié)締組 織

成骨發(fā)育不全，軟骨發(fā)育不全，肌肉 萎縮側(cè)索硬化，性假肥大肌營(yíng) 不良、先天性肌肉強(qiáng)直、脊髓性肌肉 萎縮、馬凡綜合征、先天性點(diǎn)狀軟 骨骼發(fā)育異常等

免疫系統(tǒng)

重癥免疫缺陷，X 連鎖淋巴組織增多 生綜合征、聯(lián)合免疫缺陷、系統(tǒng)性 紅斑狼瘡，先天性中性白細(xì)胞減少 等

心血管系統(tǒng)

QT 期間延長(zhǎng)綜合征，短期 QT 間期綜 合征、Brugada 綜合征、Loeys-Dietz 綜合征、家族性陣發(fā)性心室顫動(dòng)、 法洛四聯(lián)癥、擴(kuò)張性心肌病、家族性心肌病 肥厚型心臟病，右室心律失常 心肌病發(fā)育不良，左心室肌致密化 不完整、限制性心肌病等

泌尿生殖

Alport 綜合征，嬰兒型多囊腎，腎 小管發(fā)育不全，遠(yuǎn)端腎小管性酸 毒等

血淋巴系統(tǒng)

范可尼貧血、血友病、地中海貧血、 血小板無(wú)力癥、鐮刀形貧血、血小板無(wú)力癥、鐮刀形貧血 板減少癥、紅細(xì)胞增多癥、凝血障礙 礙等

內(nèi)分泌與代謝系統(tǒng) 統(tǒng)

半乳糖血癥、蠶豆病、先天性甲狀腺 腺功能減退、苯丙酮尿癥、楓糖 尿癥、戊二酸血癥、糖原累積病、 粘多糖儲(chǔ)存、戈謝病、腎母細(xì)胞 腫瘤、膽汁郁積癥等

消化系統(tǒng)

囊性纖維化，黑斑息肉綜合征，家家戶戶， 民族性腺瘤性息肉病Gilbert 綜合征、 性家族性肝內(nèi)膽汁淤積等

五官

遺傳性耳聾、布盧姆綜合征、史蒂斯 克勒氏綜合征、視網(wǎng)膜色素變性、 眼白化病、眼皮膚白化病、年齡相等 關(guān)性黃斑變性、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、 白內(nèi)障、青光眼、紅綠色盲等

皮膚、頭發(fā)、手指 甲

色素失調(diào)、掌跖角(硬)化病、 營(yíng)養(yǎng)不良大皰性表皮松弛，先天性大皰性表皮松弛 性角化不全、魚鱗病、著色性干燥 皮膚病、愛唐綜合征等