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如何排查胎兒染色體異常?這些措施要了解

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隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,越來越多的老年婦女出現(xiàn)了。與年輕母親不同,老年母親在懷孕過程中需要注意更多的問題,包括避免生育染色體異常的嬰兒。

染色體異常與孕婦年齡密切相關(guān)

隨著女性年齡的增長,胚胎染色體異常的可能性逐漸增加。例如,35歲孕婦的胎兒染色體畸形為1:1000,40歲孕婦的胎兒染色體畸形可能為1:100。老年孕婦如何做好胎兒染色體異常調(diào)查?


排查措施

(1)NT檢查。孕婦在懷孕12周做B超檢查時(shí),其中之一就是NT檢查。什么是NT檢查?NT檢查是測(cè)量胎兒頸后脂肪層的厚度。如果NT檢查發(fā)現(xiàn)胎兒頸后透明層厚度超過2.5毫米,胎兒可能會(huì)畸形,需要進(jìn)一步檢查染色體。

(2)無創(chuàng)DNA。通過檢測(cè)孕婦血液中胎兒紅細(xì)胞中的染色體是否異常,判斷胎兒是否有先天性畸形。

(3)羊水穿刺。羊膜穿刺術(shù)檢查是老年孕婦應(yīng)該做的檢查。它通過選擇羊水中胎兒的細(xì)胞來判斷胎兒是否有染色體異常。需要注意的是,雖然這次檢查是創(chuàng)造性的,但今天的技術(shù)非常成熟,一般只有0.0%的流產(chǎn)率。

(4)篩畸B超。在胎兒22周左右,孕婦可以做篩查畸形B超聲,這也可以幫助孕婦檢查胎兒是否有染色體異常。如果在檢查過程中,如腎盂擴(kuò)張到異常范圍,心臟異常,這是兩個(gè)軟指標(biāo)異常。或者腦室擴(kuò)張,心臟異常,這些情況必須進(jìn)一步進(jìn)行染色體檢查。

老年孕婦在懷孕期間必須做好嬰兒染色體異常調(diào)查,不僅對(duì)嬰兒負(fù)責(zé),而且對(duì)整個(gè)家庭和社會(huì)負(fù)責(zé)。

專家:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院主任醫(yī)師周麗

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