說到第供卵三代試管嬰兒，不得不提起PGD和PGS技術，雖說僅一字之差，但它們二者可不是一回事。那它們到底有何區別，我們又該選擇哪種技術呢？

　　PGD

　　胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），是指從囊胚中取出一些細胞，進行遺傳學分析，通過分析，就能從所有發育起來的胚胎中選擇遺傳表型正常的胚胎進行移植，從而生產出健康的嬰兒，杜絕了遺傳病的發生。

　　PGS

　　胚胎植入前遺傳學篩查（PGS），是指胚胎植入之前，對胚胎的23對染色體進行數目和結構異常的檢測，分析胚胎是否有遺傳物質異常。通過檢測結果，可挑選正常的胚胎植入子宮。

　　PGD 與 PGS 的區別

　　要想知道這二者的區別，我們必須先明白染色體和基因的關系。人類正常的細胞中有23對，即46條染色體，每條染色體上又有很多個基因。

　　染色體的數目與結構是否正常決定了個體能否存活，或是否發生染色體遺傳病。而基因是否正常則決定了是否會發生單基因遺傳病，如血友病、白化病等。

　　所以，PGD技術是對基因進行診斷，它能診斷出含有單基因缺陷的胚胎。而 PGS技術是對染色體進行篩查，它可以篩查出非整倍體或染色體異常的胚胎。

　　應該選擇哪種技術？

　　目前 PGD 技術已用于一些單基因缺陷的診斷，能排除近百種單基因遺傳病，包括地中海貧血、囊性纖維化、脊肌萎縮癥、、囊性纖維化、脊肌萎縮癥、血友病等。

　　所以當已知夫婦一方或雙方是單基因遺傳病的攜帶者，抑或是家族中有人患有單基因遺傳病時，就需要考慮使用 PGD技術，以防止遺傳病患兒的出生。

　　而 PGS技術則主要適用于由于染色體異常引起的不孕不育或流產。比如35歲以上的高齡不孕女性，反復流產（要知道，約有 50%~60% 的自然流產都是由染色體異常所導致的）和胚胎反復種植失敗的女性，還有一些嚴重的男性不育癥也可能是因為染色體異常導致。

　　通過PGD和PGS技術，就可以最大限度的減少流產風險，提高試管成功率，也避免了缺陷兒的出生。所以，有需要的備孕爸爸媽媽們一定要好好利用它們。