對于唐氏綜合癥，目前沒有有效的治療方法，最好終止妊娠。而唐氏綜合癥究其根本是一種給染色體異常的疾病，也被稱為21號染色體三體綜合征。唐氏綜合癥是一種偶發性疾病，因此任何孕婦都可能生下“唐氏孩子”。隨著母親年齡的增長，生下唐氏嬰兒的幾率也會不斷增加。那么,21號染色體三體怎么檢查，有什么注意事項?

　　121號染色體三體怎么檢查?

　　唐氏綜合癥患兒因嚴重的智力低下和癡呆癥無法自理，部分患有復雜心血管疾病的患兒需要家人的長期照顧，給家庭帶來很大的心理和經濟負擔。

　　羊水穿刺術通常用于診斷唐氏兒童。羊水穿刺術適用于懷孕16 至20 周之間的孕婦。診斷是否真的是唐氏綜合癥的孩子，一般來說，唐氏綜合癥的結果是低風險，說明胎兒患唐氏綜合癥的風險低。但是，由于檢測結果是由多種因素決定的，因此可能會出現錯誤，因此最好進行血液樣本以排除遺傳性愚蠢疾病。為了準確了解胎兒的發育狀況，要堅持孕期檢查,其他檢查。

　　221號染色體三體檢查有什么注意事項?

　　篩查測試包括孕婦靜脈血、超聲指標NT(頸背和背部的半透明膜厚度)或甲胎蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(uE3) 和抑制素A，結合預產期、體重、年齡、采血時的胎齡，計算為“唐氏兒”的危險因素。當為假陽性率為5%時，超過80%的唐氏兒都是可檢測到的。

　　1、產前篩查放射免疫、酶免疫、時間分辨免疫熒光和化學發光方法，是母體血清產前篩查中常用的多標志物檢測方法。由于放射免疫法和酶免疫法的結果存在較大差異，一般采用時分免疫熒光法和化學發光法。

　　2、產前檢測采用無創DNA檢測和基因檢測方法，該技術于2010年引入臨床。原理很簡單，胎兒的細胞通過胎盤滲入母親的血液中，被母親的免疫系統破壞，留下胎兒的DNA。 5毫升母親的血液可以檢測胎兒DNA。

　　一般情況下，唐氏篩查時，檢查前一天晚上12點以后應該禁食，第二天早上空腹去醫院檢查(不需要禁食)。篩查還與月經周期、體重、身高、確切胎齡和孕周有關，因此最好在檢查前與醫生討論其他準備工作。