很多人對于染色體都是有一定的了解，可以這么說，染色體是直接關系到新出生的寶寶健康問題，對于現在來說，在備孕的時候就是需要到醫院進行檢查相關的身體指標，在這其中就包括染色體的檢查。9號染色體異常的遺傳效應主要決定倒位片段長短及是否互換，倒位片段越長，越易互換，重組后染色體的重復和缺失部分越短，合子越易發育，畸形兒發育率越高。

　　反之，9號染色體越短，越不宜發生互換，一但互換，重組后重復和缺失部分越長，合子越難以發育，多表現為不育和早期流產，卻很少有畸形兒的出生。

　　1什么是染色體

　　人類具有46條染色體，按照其大小和形態分為23對，第1至22對為常染色體，為男性和女性所共有;第23對為性染色體，男性為XY，女性為XX。染色體經過特殊處理后，在顯微鏡下看似一條條“毛毛蟲”，每一對染色體都有自己特征性的“條紋”，專業人員可以根據不同的條帶識別每一條染色體的編號。

　　正常男性的染色體體標記為46，XY。正常女性的染色體標記為46，XX。

　　2染色體異常會有什么危害

　　人類胚胎的染色體如果多一條或者少一條，都會導致嚴重的后果。比如大家比較熟悉的導致智力低下的最常見的疾病---唐氏綜合征(也叫21三體綜合征、先天愚型)，就是多了一條21號染色體。而染色體多了或者少了，更常見的是胎兒的自然流產，這也是人類進化過程中為了物種穩定遺傳的一種自我保護機制，不讓有問題的胚胎發育成胎兒。

　　自然流產胚胎中染色體異常，也有很多種類型，其中最常見類型就是某條染色體多一條。

　　3夫妻雙方染色體正常，胎兒染色體還會有問題嗎

　　夫婦生育后代時，會分別將自己一半的染色體平均分配給自己的后代。這個分配的過程是伴隨著精子或者卵子的成熟過程的，生物學上稱之為“減數分裂”。雖然這個過程非常的奇妙和精細，但是也還是會經常出錯的，一旦出錯就可能導致某個精子或者卵子多分到一條或者少分到一條染色體，這樣就會導致其形成的胚胎多一條或者少一條染色體，導致自然流產或者嚴重的染色體病的孩子出生。這類父母染色體正常而胎兒染色體異常者，我們稱之為“染色體新發畸變”。

　　49號染色體異常癥狀

　　如果嬰兒存在9號染色體異常，主要會表現為下面的癥狀：

　　1、發育畸形，這個時候嬰兒往往會有唇腭裂以及先天性心臟病等發育畸形。

　　2、智力落后，嬰兒往往會表現為眼神呆滯以及反應性比較差等癥狀。

　　3、運動發育落后，這是非常突出的特點，尤其是大運動發育，比如6個月的時候嬰兒還不會獨坐，在8個月的時候還不會爬行，這都屬于運動發育落后的表現。

　　9號染色體異常的胎兒出現的癥狀并不是確定，可能性會出現智力障礙，有的可能出現畸形，有的胎兒會影響活動。還有可能性就是和先天性心臟疾病有一定的聯系。如果是9號染色體出現了異常，它就能夠涉及所有的染色體，根據相關數據來看，在臨床上寶寶的9號染色體出現了問題率是最高的，發生率在0.82%。

　　主要可能是遺傳原因導致的，在這里還是建議父母去查一下染色體，看一下是不是出現了問題，這有可能性就是孕婦在孕期接觸過有害物質，或者是一些輻射所造成的。