很多人對(duì)于染色體都是有一定的了解，可以這么說(shuō)，染色體是直接關(guān)系到新出生的寶寶健康問(wèn)題，對(duì)于現(xiàn)在來(lái)說(shuō)，在備孕的時(shí)候就是需要到醫(yī)院進(jìn)行檢查相關(guān)的身體指標(biāo)，在這其中就包括染色體的檢查。9號(hào)染色體異常的遺傳效應(yīng)主要決定倒位片段長(zhǎng)短及是否互換，倒位片段越長(zhǎng)，越易互換，重組后染色體的重復(fù)和缺失部分越短，合子越易發(fā)育，畸形兒發(fā)育率越高。
反之，9號(hào)染色體越短，越不宜發(fā)生互換，一但互換，重組后重復(fù)和缺失部分越長(zhǎng)，合子越難以發(fā)育，多表現(xiàn)為不育和早期流產(chǎn)，卻很少有畸形兒的出生。
1什么是染色體
人類(lèi)具有46條染色體，按照其大小和形態(tài)分為23對(duì)，第1至22對(duì)為常染色體，為男性和女性所共有;第23對(duì)為性染色體，男性為XY，女性為XX。染色體經(jīng)過(guò)特殊處理后，在顯微鏡下看似一條條“毛毛蟲(chóng)”，每一對(duì)染色體都有自己特征性的“條紋”，專(zhuān)業(yè)人員可以根據(jù)不同的條帶識(shí)別每一條染色體的編號(hào)。
正常男性的染色體體標(biāo)記為46，XY。正常女性的染色體標(biāo)記為46，XX。
2染色體異常會(huì)有什么危害
人類(lèi)胚胎的染色體如果多一條或者少一條，都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。比如大家比較熟悉的導(dǎo)致智力低下的最常見(jiàn)的疾病---唐氏綜合征(也叫21三體綜合征、先天愚型)，就是多了一條21號(hào)染色體。而染色體多了或者少了，更常見(jiàn)的是胎兒的自然流產(chǎn)，這也是人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程中為了物種穩(wěn)定遺傳的一種自我保護(hù)機(jī)制，不讓有問(wèn)題的胚胎發(fā)育成胎兒。
自然流產(chǎn)胚胎中染色體異常，也有很多種類(lèi)型，其中最常見(jiàn)類(lèi)型就是某條染色體多一條。
3夫妻雙方染色體正常，胎兒染色體還會(huì)有問(wèn)題嗎
夫婦生育后代時(shí)，會(huì)分別將自己一半的染色體平均分配給自己的后代。這個(gè)分配的過(guò)程是伴隨著精子或者卵子的成熟過(guò)程的，生物學(xué)上稱(chēng)之為“減數(shù)分裂”。雖然這個(gè)過(guò)程非常的奇妙和精細(xì)，但是也還是會(huì)經(jīng)常出錯(cuò)的，一旦出錯(cuò)就可能導(dǎo)致某個(gè)精子或者卵子多分到一條或者少分到一條染色體，這樣就會(huì)導(dǎo)致其形成的胚胎多一條或者少一條染色體，導(dǎo)致自然流產(chǎn)或者嚴(yán)重的染色體病的孩子出生。這類(lèi)父母染色體正常而胎兒染色體異常者，我們稱(chēng)之為“染色體新發(fā)畸變”。
49號(hào)染色體異常癥狀
如果嬰兒存在9號(hào)染色體異常，主要會(huì)表現(xiàn)為下面的癥狀：
1、發(fā)育畸形，這個(gè)時(shí)候嬰兒往往會(huì)有唇腭裂以及先天性心臟病等發(fā)育畸形。
2、智力落后，嬰兒往往會(huì)表現(xiàn)為眼神呆滯以及反應(yīng)性比較差等癥狀。
3、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，這是非常突出的特點(diǎn)，尤其是大運(yùn)動(dòng)發(fā)育，比如6個(gè)月的時(shí)候嬰兒還不會(huì)獨(dú)坐，在8個(gè)月的時(shí)候還不會(huì)爬行，這都屬于運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后的表現(xiàn)。
9號(hào)染色體異常的胎兒出現(xiàn)的癥狀并不是確定，可能性會(huì)出現(xiàn)智力障礙，有的可能出現(xiàn)畸形，有的胎兒會(huì)影響活動(dòng)。還有可能性就是和先天性心臟疾病有一定的聯(lián)系。如果是9號(hào)染色體出現(xiàn)了異常，它就能夠涉及所有的染色體，根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)來(lái)看，在臨床上寶寶的9號(hào)染色體出現(xiàn)了問(wèn)題率是最高的，發(fā)生率在0.82%。
主要可能是遺傳原因?qū)е碌模谶@里還是建議父母去查一下染色體，看一下是不是出現(xiàn)了問(wèn)題，這有可能性就是孕婦在孕期接觸過(guò)有害物質(zhì)，或者是一些輻射所造成的。
