很多人對于染色體都是有一定的了解，可以這么說，染色體是直接關(guān)系到新出生的寶寶健康問題，對于現(xiàn)在來說，在備孕的時候就是需要到醫(yī)院進(jìn)行檢查相關(guān)的身體指標(biāo)，在這其中就包括染色體的檢查。9號染色體異常的遺傳效應(yīng)主要決定倒位片段長短及是否互換，倒位片段越長，越易互換，重組后染色體的重復(fù)和缺失部分越短，合子越易發(fā)育，畸形兒發(fā)育率越高。

　　反之，9號染色體越短，越不宜發(fā)生互換，一但互換，重組后重復(fù)和缺失部分越長，合子越難以發(fā)育，多表現(xiàn)為不育和早期流產(chǎn)，卻很少有畸形兒的出生。

　　1什么是染色體

　　人類具有46條染色體，按照其大小和形態(tài)分為23對，第1至22對為常染色體，為男性和女性所共有;第23對為性染色體，男性為XY，女性為XX。染色體經(jīng)過特殊處理后，在顯微鏡下看似一條條“毛毛蟲”，每一對染色體都有自己特征性的“條紋”，專業(yè)人員可以根據(jù)不同的條帶識別每一條染色體的編號。

　　正常男性的染色體體標(biāo)記為46，XY。正常女性的染色體標(biāo)記為46，XX。

　　2染色體異常會有什么危害

　　人類胚胎的染色體如果多一條或者少一條，都會導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。比如大家比較熟悉的導(dǎo)致智力低下的最常見的疾病---唐氏綜合征(也叫21三體綜合征、先天愚型)，就是多了一條21號染色體。而染色體多了或者少了，更常見的是胎兒的自然流產(chǎn)，這也是人類進(jìn)化過程中為了物種穩(wěn)定遺傳的一種自我保護(hù)機(jī)制，不讓有問題的胚胎發(fā)育成胎兒。

　　自然流產(chǎn)胚胎中染色體異常，也有很多種類型，其中最常見類型就是某條染色體多一條。

　　3夫妻雙方染色體正常，胎兒染色體還會有問題嗎

　　夫婦生育后代時，會分別將自己一半的染色體平均分配給自己的后代。這個分配的過程是伴隨著精子或者卵子的成熟過程的，生物學(xué)上稱之為“減數(shù)分裂”。雖然這個過程非常的奇妙和精細(xì)，但是也還是會經(jīng)常出錯的，一旦出錯就可能導(dǎo)致某個精子或者卵子多分到一條或者少分到一條染色體，這樣就會導(dǎo)致其形成的胚胎多一條或者少一條染色體，導(dǎo)致自然流產(chǎn)或者嚴(yán)重的染色體病的孩子出生。這類父母染色體正常而胎兒染色體異常者，我們稱之為“染色體新發(fā)畸變”。

　　49號染色體異常癥狀

　　如果嬰兒存在9號染色體異常，主要會表現(xiàn)為下面的癥狀：

　　1、發(fā)育畸形，這個時候嬰兒往往會有唇腭裂以及先天性心臟病等發(fā)育畸形。

　　2、智力落后，嬰兒往往會表現(xiàn)為眼神呆滯以及反應(yīng)性比較差等癥狀。

　　3、運(yùn)動發(fā)育落后，這是非常突出的特點(diǎn)，尤其是大運(yùn)動發(fā)育，比如6個月的時候嬰兒還不會獨(dú)坐，在8個月的時候還不會爬行，這都屬于運(yùn)動發(fā)育落后的表現(xiàn)。

　　9號染色體異常的胎兒出現(xiàn)的癥狀并不是確定，可能性會出現(xiàn)智力障礙，有的可能出現(xiàn)畸形，有的胎兒會影響活動。還有可能性就是和先天性心臟疾病有一定的聯(lián)系。如果是9號染色體出現(xiàn)了異常，它就能夠涉及所有的染色體，根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)來看，在臨床上寶寶的9號染色體出現(xiàn)了問題率是最高的，發(fā)生率在0.82%。

　　主要可能是遺傳原因?qū)е碌模谶@里還是建議父母去查一下染色體，看一下是不是出現(xiàn)了問題，這有可能性就是孕婦在孕期接觸過有害物質(zhì)，或者是一些輻射所造成的。