孕前檢查是每個懷孕夫婦都要做的檢查。在孕前檢查的時候，有一項(xiàng)檢查叫孕前染色體檢查，很多夫妻都不太明白是什么。那么，今天我們就來了解一下，什么是孕前染色體檢查?以及孕前檢查染色體主要是查什么東西?

　　1什么是孕前染色體檢查?

　　健康人的每個細(xì)胞都有46條染色體，其中23條來自母親，其余23條來自夫妻雙方。所以，當(dāng)這些染色體成對出現(xiàn)時，有些胎兒的染色體數(shù)目出現(xiàn)異常，比如醫(yī)學(xué)上稱為“三倍兒”的嬰兒，他們有69條染色體。

　　染色體異常的胎兒，多數(shù)情況下會自然流產(chǎn)，少數(shù)可能存活，但會影響胎兒的發(fā)育，給孩子帶來不同程度的身體或智力缺陷。唐氏綜合癥就是最常見的一種染色體疾病。兒童可出現(xiàn)肌張力低、頭圍小、臉圓扁、頭短畸形、后腦勺扁平、眼距寬等癥狀，而且大部分都有智力障礙。

　　同時，染色體異常也會導(dǎo)致特納氏綜合征。孩子身材矮，兩邊胸距寬，脖子短，下巴小，脊柱側(cè)凸。青春期后，第二性征仍未發(fā)育，生殖器官仍停留在嬰兒期，以致不能生育。

　　此外，肢體畸形、先天性心臟病、聽力或視力缺陷、先天性智力低下等疾病也有可能發(fā)生。因此，父母進(jìn)行孕前檢查是很有必要的。如果提前預(yù)防了某件事，也可以盡早制定應(yīng)對策略。

　　2孕前檢查染色體主要是查什么東西?

　　染色體是細(xì)胞核的基本組成物質(zhì)，也是基因的載體。染色體異常又稱染色體發(fā)育不全。即染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明，可能是由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離或在體內(nèi)外多種因素的影響下染色體斷裂重接所致。

　　1.數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體的畸變，染色體數(shù)目的增減和三倍體的出現(xiàn)等。

　　2.結(jié)構(gòu)畸變、染色體缺失、易位、倒位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體等又可分為常染色體畸變

　　總之，如果有反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史、遺傳病家族史，醫(yī)生可能會安排做相關(guān)的一系列孕前檢查。因?yàn)樵星皺z查可以預(yù)測后代有疾病的風(fēng)險，以盡早發(fā)現(xiàn)遺傳病。以及通過孕前檢查確認(rèn)本人是否有影響生育的疾病，從而采取積極有效的干預(yù)措施。所以一定要看重孕前檢查。