孕前檢查是每個懷孕夫婦都要做的檢查。在孕前檢查的時候，有一項檢查叫孕前染色體檢查，很多夫妻都不太明白是什么。那么，今天我們就來了解一下，什么是孕前染色體檢查?以及孕前檢查染色體主要是查什么東西?

　　1什么是孕前染色體檢查?

　　健康人的每個細胞都有46條染色體，其中23條來自母親，其余23條來自夫妻雙方。所以，當這些染色體成對出現時，有些胎兒的染色體數目出現異常，比如醫學上稱為“三倍兒”的嬰兒，他們有69條染色體。

　　染色體異常的胎兒，多數情況下會自然流產，少數可能存活，但會影響胎兒的發育，給孩子帶來不同程度的身體或智力缺陷。唐氏綜合癥就是最常見的一種染色體疾病。兒童可出現肌張力低、頭圍小、臉圓扁、頭短畸形、后腦勺扁平、眼距寬等癥狀，而且大部分都有智力障礙。

　　同時，染色體異常也會導致特納氏綜合征。孩子身材矮，兩邊胸距寬，脖子短，下巴小，脊柱側凸。青春期后，第二性征仍未發育，生殖器官仍停留在嬰兒期，以致不能生育。

　　此外，肢體畸形、先天性心臟病、聽力或視力缺陷、先天性智力低下等疾病也有可能發生。因此，父母進行孕前檢查是很有必要的。如果提前預防了某件事，也可以盡早制定應對策略。

　　2孕前檢查染色體主要是查什么東西?

　　染色體是細胞核的基本組成物質，也是基因的載體。染色體異常又稱染色體發育不全。即染色體畸變的發病機制不明，可能是由于細胞分裂后期染色體不分離或在體內外多種因素的影響下染色體斷裂重接所致。

　　1.數量畸變包括整倍體和非整倍體的畸變，染色體數目的增減和三倍體的出現等。

　　2.結構畸變、染色體缺失、易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等又可分為常染色體畸變

　　總之，如果有反復流產史、胎兒畸形史、遺傳病家族史，醫生可能會安排做相關的一系列孕前檢查。因為孕前檢查可以預測后代有疾病的風險，以盡早發現遺傳病。以及通過孕前檢查確認本人是否有影響生育的疾病，從而采取積極有效的干預措施。所以一定要看重孕前檢查。