孕前檢查是每個(gè)懷孕夫婦都要做的檢查。在孕前檢查的時(shí)候,有一項(xiàng)檢查叫孕前染色體檢查,很多夫妻都不太明白是什么。那么,今天我們就來(lái)了解一下,什么是孕前染色體檢查?以及孕前檢查染色體主要是查什么東西?
1什么是孕前染色體檢查?
健康人的每個(gè)細(xì)胞都有46條染色體,其中23條來(lái)自母親,其余23條來(lái)自夫妻雙方。所以,當(dāng)這些染色體成對(duì)出現(xiàn)時(shí),有些胎兒的染色體數(shù)目出現(xiàn)異常,比如醫(yī)學(xué)上稱為“三倍兒”的嬰兒,他們有69條染色體。
染色體異常的胎兒,多數(shù)情況下會(huì)自然流產(chǎn),少數(shù)可能存活,但會(huì)影響胎兒的發(fā)育,給孩子帶來(lái)不同程度的身體或智力缺陷。唐氏綜合癥就是最常見(jiàn)的一種染色體疾病。兒童可出現(xiàn)肌張力低、頭圍小、臉圓扁、頭短畸形、后腦勺扁平、眼距寬等癥狀,而且大部分都有智力障礙。
同時(shí),染色體異常也會(huì)導(dǎo)致特納氏綜合征。孩子身材矮,兩邊胸距寬,脖子短,下巴小,脊柱側(cè)凸。青春期后,第二性征仍未發(fā)育,生殖器官仍停留在嬰兒期,以致不能生育。
此外,肢體畸形、先天性心臟病、聽(tīng)力或視力缺陷、先天性智力低下等疾病也有可能發(fā)生。因此,父母進(jìn)行孕前檢查是很有必要的。如果提前預(yù)防了某件事,也可以盡早制定應(yīng)對(duì)策略。
2孕前檢查染色體主要是查什么東西?
染色體是細(xì)胞核的基本組成物質(zhì),也是基因的載體。染色體異常又稱染色體發(fā)育不全。即染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明,可能是由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離或在體內(nèi)外多種因素的影響下染色體斷裂重接所致。
1.數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體的畸變,染色體數(shù)目的增減和三倍體的出現(xiàn)等。
2.結(jié)構(gòu)畸變、染色體缺失、易位、倒位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體等又可分為常染色體畸變
總之,如果有反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史、遺傳病家族史,醫(yī)生可能會(huì)安排做相關(guān)的一系列孕前檢查。因?yàn)樵星皺z查可以預(yù)測(cè)后代有疾病的風(fēng)險(xiǎn),以盡早發(fā)現(xiàn)遺傳病。以及通過(guò)孕前檢查確認(rèn)本人是否有影響生育的疾病,從而采取積極有效的干預(yù)措施。所以一定要看重孕前檢查。