最近和男朋友正在籌備婚禮的事情，明天我們準備去醫院做婚檢了，但我在網上看到，有網友說十個婚檢九個地貧，請問什么是地中海貧血，這種疾病有些什么癥狀？會遺傳給下一代嗎？

地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，該疾病是由于血紅蛋白的α鏈或者β鏈的基因發生突變以后引起的。患者多會出現全身乏力、食欲下降、頭暈、耳鳴等癥狀，甚至還會引起黃疸以及膽石癥等疾病。是否會遺傳得根據具體情況而定。

一、什么是地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，是由于血紅蛋白里面的α和β鏈的合成障礙，引起血紅蛋白的α和β鏈不平衡，導致紅細胞容易被破壞。所以這種遺傳性的溶血性疾病是世界上最大的單基因、遺傳性的溶血性疾病，也是目前國際上用基因治療和其它治療的一個很大的熱點。

二、地中海貧血有什么癥狀表現

最為典型癥狀為皮膚蒼白、眼結膜蒼白、呼吸短促、乏力、黃疸等，癥狀表現與病情輕重有關，一般分為三個類型：

1、輕型：即地中海貧血基因攜帶者，沒有貧血癥狀，往往不易被人們發現。

2、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。但中、重度地貧患者有貧血癥狀，如渾身無力、營養不良、肝脾腫大等，隨著年齡增長會越來越嚴重。

3、重型：患者發病早，可在出生后即發病，出現嚴重貧血癥狀，同時影響小兒發育，此時小兒可出現一些特殊的發育受限表現，如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出，骨骼形態改變等。

三、地中海貧血會遺傳嗎

如果父母雙方一方是地中海貧血患者，一方是健康者，孩子有一半的機會是地中海貧血，一半的機會是正常的。如果父母雙方都是地中海貧血患者，則孩子發生這種貧血的幾率就會明顯增高，是正常孩子的幾率就會明顯降低。

溫馨提示：地中貧血屬于一種遺傳性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可以進行預防，做好相關的婚前檢查和胎兒產前基因診斷，可避免下一代患兒的發生率，這是目前國際上預防地貧最有效的措施。