做三代試管嬰兒移植前，醫生會將患者的胚胎進行染色體篩查，再選擇健康的胚胎進行移植，以提高試管優生優育的幾率。不過針對有基因遺傳病、高齡及多次流產史的患者來說，一般做三代試管移植前還需要進行二次篩查，以識別潛在的染色體異常問題，從而提高胚胎移植的成功率和妊娠質量。

三代試管是輔助生殖技術中最先進的一項操作，和一二代的區別在于其可以通過PGS或PGD技術來檢測染色體異?；蜻z傳疾病。因此對于存在這方面問題的患者，就可以求助此技術來杜絕將疾病遺傳給下一代。雖然該項技術只需要篩查一次胚胎染色體，但針對以下人群來說，則需要進行二次染色體篩查。

1、第一次檢測有異常

因為二次篩查是在一次篩查的基礎上進一步排除一些遺傳疾病和異常染色體情況，如果患者做三代試管時，其胚胎染色體在一次篩查中存在異常數據，那么則需要進行二次篩查來做進一步排除。

2、高齡

隨著年齡增長，卵子質量會逐漸下降，可能會存在染色體異常等問題。所以針對高齡女性來說，做三代試管移植前，一般還要通過進行二次篩選，這樣可以排除患有染色體異?；蜻z傳疾病風險較高的胚胎，減少胚胎發育異常引發流產等風險。

2、存在家族遺傳疾病

胚胎的第一次篩查，一般是看是否存在染色體異常，而二篩是排除遺傳病，所以如果做三代試管移植的患者，其家族中已經有人患有某種遺傳疾病時，那么通過二次檢測和篩查，可以確定是否攜帶該疾病基因，并選擇健康的胚胎進行移植。

4、多次流產史

做三代試管嬰兒移植的患者，如果存在多次流產史等情況下，那么在移植胚胎前，醫生會建議患者將胚胎進行二次篩選，這樣可以排除染色體異常的風險，從而提高試管移植的成功率。