懷孕一直是一件讓全家人快樂的事情，但自古以來，10月份懷孕并不容易。母親的身體必須經歷各種變化，承擔各種風險。每次產前檢查，她都要通過五關，斬六將。最怕的是哪次檢查不合格，發現寶寶畸形，甚至不明原因流產，有的女性甚至反復流產。這時，我們經常建議檢查胎兒周圍的血染色體。

那么，染色體檢查是什么呢？

染色體核分析是一種傳統觀察染色體形態的技術。近年來，熒光原位雜交技術用于檢測和標記染色體核特定位點的熒光素標記探針，可以準確檢測染色體上DNA鏈中單個堿基的突變，大大提高了染色體核分析的精度。G顯帶技術是染色體核型分析的主要分析方法，G顯帶技術也廣泛應用于各種染色體異常疾病的臨床診斷。大部分采集G顯帶300-400帶進行比較。

染色體核型分析又稱染色體檢查，是檢測染色體疾病的一種遺傳學檢查。染色體核型分析是一種對生物個體所有染色體進行排序和分析的過程，從而提供全基因組快照的分析方法。染色體一般采用靜脈抽血檢查。

染色體檢查有什么意義？

早孕流產、死胎或出生畸形兒，夫妻雙方都必須做染色體檢查，這是因為胚胎的染色體一半來自母親，另一半來自父親。父母任何一方的染色體變異或異常都可能傳遞給胎兒，導致流產、死胎或畸形兒。因此，不孕夫婦的染色體檢查一般是夫妻同時進行染色體檢查。精子常規檢查只表現為弱精子癥或少精子癥甚至無精子癥患者不做染色體檢查，因此一些嵌合性染色體異常或微小變異性染色體疾病患者可能會被漏診。染色體平衡易位攜帶者和部分嵌合染色體異常具有一定的生育能力，部分患者第一胎正常，后續妊娠不順利時應注意。還有一些家族史已知的患者，也需要對這些患者進行染色體檢查，找出他們是否是患者？還是攜帶者？然后分析染色體異常傳遞給后代的機會有多大？在我們做不孕癥治療之前，這些都是需要了解的。

染色體檢查需要肝素抗凝靜脈血1~2ml，抽血前不需要空腹，但最好不要服用抗生素、激素等免疫抑制藥物，否則容易影響外周血淋巴細胞的培養結果。

染色體檢查的結果是什么？

1、正常男性染色體核型為：46，XY

2、正常女性染色體核型為：46，XX

如果你的染色體報告顯示上述兩種核型，你的性別與染色體核型一致，那么你的染色體是完全正常的。

3、染色體變異（也稱染色體多態性）

染色體變異也常被稱為染色體多態性。人群中各種染色體變異的總頻率約為

10%-15%左右。雖然染色體變異看起來與正常核型不同，但它們并沒有實際的臨近性。

床的意義。因此，染色體變異可以看作是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會對個人健康無害。

影響生育后代。染色體變異可分為多種，常見的有染色質長度和位置變異，以影響生育后代。

以及隨體變異。